Le poste

Rattaché(e) à la directrice laboratoire, vos principales missions sont les suivantes :
- Prendre en charge les projets de variations réglementaires produit post-AMM propres au laboratoire ou menés conjointement avec l'Assurance qualité produit et les services production/transposition industrielle
- Suivre les plannings projets (documentation, analyses, corrections, actions LIMS et Empower) tout en étant garant(e) des délais et du suivi des budgets
- Réaliser ou participer à la rédaction des protocoles et rapport d'études (type validation de procédés, transfert analytique )
- Pour chaque produit, proposer des axes de gains Qualité, Coûts, Délais et HSE et prendre en charge les études associées
- Participer aux différents groupes de travail (ex : validation de nettoyage), support technique terrain et expertise laboratoire ;
Profil recherché :
- Formation supérieure Bac+5 (Ingénieur ou Pharmacien avec spécialisation Chimie, Mécanique ou Process industriel) ;
Première expérience de 5 ans minimum réussie au sein d'un environnement industriel international exigeant (type pharmaceutique, santé, agroalimentaire, automobile/aéronautique)
- Forte autonomie et sens de l'initiative, rigueur, réactivité et adaptabilité sont des atouts indispensables pour réussir dans ce poste ;
- Aisance relationnelle et facilité à créer des contacts professionnels (réseaux)
- Qualités rédactionnelles
- Goût pour le terrain

Maîtrise impérative de l'anglais (anglais courant) permettant d'être opérationnel(le) dans la compréhension de documents techniques et avec de l'impact dans les relations avec les clients, les fournisseurs et la filiale allemande du groupe. La maitrise de l'allemand serait un plus.
Nous recherchons un(e) candidat(e) motivé(e) par le développement de produits de forte technicité en environnement pharmaceutique et international.
Famille de Fonction : Développement / Industrialisation
Secteur : Industrie du Médicament et du Dispositif Médical
Conditions d'embauche :
Salaire selon profil et expérience versé sur 13 mois.
Participation aux bénéfices.
Bons d'achats pour les fêtes de fin d'année ou chèques vacances.
Accès à la mutuelle d'entreprise (convention pharmaceutique).
Accès au restaurant d'entreprise (prise en charge 50% employeur).
5 semaines de congés payés & RTT 2023
" Pour postuler à cette offre, nous vous attendons le samedi 23 mars de 9h à 13h à la Maison des entreprises pour le Forum de l'Industrie, muni de plusieurs CV à jour." (Entrée libre et gratuite pour tous)

Détails de l'offre

• Libellé de l'appellation : Chef de projet recherche et développement en industrie
• Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
• Nature du contrat : Contrat travail
• 
  Savoirs et savoir-faire : Élaborer des propositions techniques
  - Identifier les contraintes d'un projet
  - Déterminer des axes d'évolution technologiques
  - Définir la stratégie financière d'une structure
  - Concevoir et gérer un projet
• 
  Savoir-être professionnels : S'adapter aux changements : (Capacité à s'adapter à des situations variées, à réagir à l'imprévu, gérer l'incertitude pour s'ajuster à des organisations, des collectifs de travail, des habitudes, des valeurs propres à l'entreprise.)
  - Faire preuve d'autonomie : (Capacité à prendre en charge son activité sans devoir être encadré de façon continue (le cas échéant, à solliciter les autres acteurs de l'entreprise).)
  - Faire preuve de rigueur et de précision : (Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.)
• Secteur d'activité : Fabrication de préparations pharmaceutiques
• 
  Durée hebdomadaire de travail : 35H Travail en journée

Profil souhaité